Thuốc Omepro do Cty Maiden Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ) sản xuất. Ảnh: tradeindia.com
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối và kinh doanh thuốc không được nhập khẩu, đưa vào sản xuất và sử dụng các nguyên liệu chứa hoạt chất buflomedil. Cục Quản lý Dược cũng có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc thuốc viên nang Omepro (omeprazole capsules I.P. 20mg) thuộc nhóm thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng, có số đăng ký: VN-3379-07 do Công ty Maiden Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ) sản xuất; Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Qua kiểm nghiệm cho thấy loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất và định lượng.
Theo SGGP
