Bé Dilla Anargia Adilla, 3 tuổi, bị mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên gọi là Hydrocephalus (tràn dịch não), căn bệnh khiến cơ thể của bé sản xuất ra quá nhiều dịch tủy sống.
Bé Dilla Anargia Adilla, 3 tuổi, bị mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên gọi là Hydrocephalus.
Lượng dịch tủy sống dư thừa đã tập trung hầu hết tại phần hộp sọ của Dilla khiến đầu bé phát triển với một tốc độ đáng báo động. Hiện tại, số đo vòng đầu của Dilla đã là 100cm, tức là lớn gần gấp 3 lần đầu người bình thường.
Tình trạng trên cũng khiến bé Dilla không thể đi lại, nói chuyện và mọi hoạt động sinh hoạt đời thường của Dilla phải nhờ đến sự giúp đỡ của bố Azwar Anas, 31 tuổi, mẹ Puspita, 28 tuổi và chị gái Fazira, 7 tuổi tại nhà riêng ở Bogor, Indonesia.
Bé Fazira, 7 tuổi đang cho em uống sữa.
Hiện tại, ở Anh, cứ 500 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc căn bệnh tràn dịch não nhưng căn bệnh này có thể chữa trị được thông qua một quy trình tiêu chuẩn. Các bác sĩ sẽ chèn một ống giải phẫu thần kinh có tên gọi là “shunt” để thoát dịch lưu trong não.
Tuy nhiên, điều kiện kinh tế của gia đình bé Dilla không đủ khả năng để thực hiện điều đó và các bác sĩ tại Indonesia cũng phải cố miễn cưỡng thực hiện ca giải phẫu do tình trạng căn bệnh của Dilla đang ở mức độ rất nghiêm trọng.
Bố mẹ của Dilla hiện chỉ biết cầu nguyện một phép lạ vì họ không có đủ kinh phí để điều trị cho Dilla.
Cô Puspita cho biết: “Các bác sĩ đã cảnh báo trước với tôi về tình trạng dị tật của bé Dilla trước khi tôi sinh cháu nhưng tôi đã chấp nhận để sống với điều đó ngay từ đầu. Tuy nhiên, khi nhìn thấy Dilla phải sống trong đau đớn như vậy thì lòng tôi đau như cắt vậy. Tôi không biết liệu cháu có thể may mắn sống sót hay không. Bên cạnh đó, một bác sĩ đã nói với chúng tôi rằng, họ không thể tiến hành ca phẫu thuật bởi sức khỏe của Dilla hiện đang rất yếu. Hiện chúng tôi chỉ còn biết trông chờ vào một phép lạ từ Chúa trời mà thôi”.
